La clonación

La clonación es un conjunto de técnicas de laboratorio que nos permiten reproducir tantas veces como queramos un material biológico en concreto: células, ADN, etc.

En el caso de los seres humanos el fin de la clonación es obtener celulas madres identicas de un mismo individuo. Las células madres son células diferenciadas, es decir, que no sean convertido en células de ningún tipo de tejido.

Este interés en la clonación se debe a que las células madre, junto con la manipulación genética, serán dos pilares fundamentales de la medicina de los próximos años, podremos diseñar y producir tantas células como necesitemos para reparar los tejidos, órganos o estructuras dañados de nuestro cuerpo. A esto se le llama medicina regenerativa o reparativa.

Por ejemplo, en la enfermedad de Parkinson, las células nerviosas que fallan podrán ser sustituidas por células nerviosas nuevas, y el individuo sanará. Podremos reparar las lesiones medulares producidas por tumores y accidentes. Y lo mismo ocurrirá con otras muchas enfermedades: cáncer, fibrosis quística enfermedades degenerativas como por ejemplo el Alzheimer, etc.
 
Estas técnicas médicas presentan grandes controversias éticas y no todos los científicos están de acuerdo a la hora de ponerlas en práctica.

Técnicas de diagnostico prenatal de enfermedades hereditarias (II)

Por otro lado se encuentran las tecnicas de diagnostico fetal no invasiavas. estas técnicas no presentan riesgo alguno ni para elfeto ni para la madre y son las siguientes:

• La ecografía consiste en hacer el diagnóstico a través del ultrasonido. Lo que se hace esmandar ondas al feto, y éste, al recibirlas, las devuelve permitiendo visualizar al feto en una pantalla, dando una imagen del feto tanto por dentro como por fuera. Por tanto, se pueden diagnosticar malformaciones internas y externas, debido a las diferentes densidades que presentan los tejidos. ). 




  Es posible explorar al feto en un plano bidimensional (2D) o tridimensional:
 ya sea en forma estática (3D) o en movimiento (4D


• El doppler, también consiste en hacer el diagnóstico a través del ultrasonido, pero las ondas se dirigen a la sangre del feto y esto nos permite efectuar estudios del flujo placentario y del sistema circulatorio fetal. Así, valorando el camino que la sangre sigue dentro de los órganos, podemos diagnosticar malformaciones u alteraciones del aparato circulatorio. 
• Las pruebas bioquímicas en sangre materna, también conocidas como cribado sérico materno, consisten en hacer una extracción de sangre a la madre durante la gestación, para cuantificar una serie de substancias segregadas por el feto o la placenta que dan información sobre el feto 

 

Técnicas de diagnostico prenatal de enfermedades hereditarias

Para realizar un estudio de las enfermedades genéticas que pueda sufrir un feto es necesario acceder a el. estas tecnicas se dividen en dos: invasivas o no invasivas del espacio fetal.

 en esta entrada se hablara de las técnicas invasivas. Entendemos por técnicas invasiavas aquellas que es necesario introducir elementos previamente esterilizados en el entorno fetal. Las diferencias entre estas técnicas estan en las semanas de gestación. La fiabilidad y el riesgo de aborto varía según la técnica aplicada. Las técnicas invasivas mas recomendadas son la biopsia coriónica, la amniocentesis, la embriofetoscopia y la funiculocentesis.

• La biopsia coriónica: consiste en extrar vellosidades coriónicas que son estructuras equivalentes al tejido del feto.para realizarla se introduce una aguja en el cuello del utero o atraves de una puncion abdominal  , con supervison directa con una ecografia para asegurar que se hace bien la biopsia. esta tecnica tiene un riesgo de aborto de ntre el 0.6% y el 0.9% si la puncion se realiza en el abdomen y de un 2% si se hace por via vaginal.

•   la amniocentess es una prueba por la cual se extrae liquido amniotico de la placenta cuyo riesgo coincide con el de la biopsia via abdominal. 
• funiculocentesis:  Consiste en la obtención de sangre fetal mediante punción directa de los vasos funiculares (cordón umbilical) bajo control ecográfico o fetoscópico (instrumento óptico que se introduce en la cavidad amniótica).  se obtienen entre 0,5 y 4 mililitros de sangre fetal. el riesgo de aborto se situa entre el 1-3%
• La embriofetoscopia consiste en la visualización directa del embrión o feto durante el embarazo a través de un instrumento llamado endoscopio o fetoscopio. solo se realiza este tipo de prueba si no se oueden obtener resultados eficaces mediante las dos tecnicas mencionadas con anterioridad, ya que riesgo de esta tecnica es muy elevado ( 12% aborto, infecciones, sangrado, pérdida de líquido, problemas de sensibilización por incompatibilidades paternas de Rh-, si no se hace la prevención adecuada, y en un 47% ruptura prematura de membranas)